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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Las Brujas. |
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Fecha : |
11/08/2016 |
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Actualizado : |
24/06/2021 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Nacionales |
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Autor : |
BRANDA, A.; FEDERICI, M.; DUTRA, F.; ROMERO, A.; BRIANO, C.; DALLA RIZZA, M.; LLAMBÍ, S. |
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Afiliación : |
ANDREA BRANDA SICA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; MARIA TERESA FEDERICI RODRIGUEZ, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; F. DUTRA, MGAP/ DILAVE (División de Laboratorios de Veterinarios); A. ROMERO, MGAP/ DILAVE (División de Laboratorios de Veterinarios); C. BRIANO, MGAP/ DILAVE (División de Laboratorios de Veterinarios); MARCO DALLA RIZZA VILARO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; S. LLAMBÍ, Universidad de la República (UdelaR)/ Facultad de Veterinaria. |
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Título : |
Identificación de terneras Holando portadoras de BLAD y Citrulinemia en la región Este de Uruguay por PCR-RFLP y secuenciación. (Identification of Holstein heifer?s carriers BLAD and Citrullinemia in the eastern region of Uruguay by PCR-RFLP and sequencing). |
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Fecha de publicación : |
2016 |
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Fuente / Imprenta : |
Veterinaria (Montevideo), 2016, v. 52, no. 202, p. 23-27. |
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Idioma : |
Español |
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Notas : |
Recibido :11/5/2015. Aceptado: 28/8/2015 |
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Contenido : |
RESUMEN.
La deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina (BLAD) y en la enzima arginosuccinato sintetasa (Citrulinemia) son enfermedades de herencia autosómica recesiva que han sido
descritas a nivel mundial en la raza Holando. El objetivo de este estudio fue optimizar e implementar una metodología de genotipado para la identificación de animales portadores
de los alelos causantes de estas enfermedades en una población cohorte de terneras de recría de la raza Holando de la cuenca lechera de Cerro Largo. Las muestras de ADN de 190 terneras Holando fueron extraídas a partir de sangre fresca, siguiendo normas y protocolos del Banco de ADN de la Unidad de Biotecnología INIA Las Brujas. El genotipado fue realizado mediante análisis PCR-RFLP con las enzimas de restricción TaqI para BLAD y Eco47I (AvaII) para Citrulinemia. La confirmación del genotipado fue evaluada mediante
secuenciación de los productos amplificados de ambas enfermedades. Se detectó la presencia del alelo mutante para BLAD en una sola ternera de recría y no se encontró portadoras
de Citrulinemia en la población analizada. Este trabajo representó el primer relevamiento de la prevalencia génica de las enfermedades BLAD y Citrulinemia en la región Este
del Uruguay.
ABSTRACT.
Deficiency in bovine leukocyte adhesion (BLAD) and arginosuccinate synthase enzyme (Citrullinemia) are autosomal recessive diseases that have been described worldwide in the
Holstein breed. The objective of this study was to optimize and implement a methodology of genotyping for the identification of animals carrying the allele causing these diseases in a population cohort of calves Holstein of dairy farm in Uruguay basin. DNA samples from 190 Holstein calves were extracted from fresh blood following rules and protocols DNA
Bank Unit Biotechnology INIA Las Brujas. Genotyping was performed by PCR-RFLP analysis with restriction enzymes TaqI for BLAD and Eco47I (AvaII) for Citrullinemia. Results
of RFLP genotyping were confirmed by sequencing of the amplified products of both diseases. The presence of the BLAD mutant allele was detected in only one calf while no
Citrullinemia carriers were found in the analyzed population. This study represented the first survey of the prevalence of BLAD and Citrullinemia diseases of dairy cattle in the eastern region of Uruguay. MenosRESUMEN.
La deficiencia en la adhesión leucocitaria bovina (BLAD) y en la enzima arginosuccinato sintetasa (Citrulinemia) son enfermedades de herencia autosómica recesiva que han sido
descritas a nivel mundial en la raza Holando. El objetivo de este estudio fue optimizar e implementar una metodología de genotipado para la identificación de animales portadores
de los alelos causantes de estas enfermedades en una población cohorte de terneras de recría de la raza Holando de la cuenca lechera de Cerro Largo. Las muestras de ADN de 190 terneras Holando fueron extraídas a partir de sangre fresca, siguiendo normas y protocolos del Banco de ADN de la Unidad de Biotecnología INIA Las Brujas. El genotipado fue realizado mediante análisis PCR-RFLP con las enzimas de restricción TaqI para BLAD y Eco47I (AvaII) para Citrulinemia. La confirmación del genotipado fue evaluada mediante
secuenciación de los productos amplificados de ambas enfermedades. Se detectó la presencia del alelo mutante para BLAD en una sola ternera de recría y no se encontró portadoras
de Citrulinemia en la población analizada. Este trabajo representó el primer relevamiento de la prevalencia génica de las enfermedades BLAD y Citrulinemia en la región Este
del Uruguay.
ABSTRACT.
Deficiency in bovine leukocyte adhesion (BLAD) and arginosuccinate synthase enzyme (Citrullinemia) are autosomal recessive diseases that have been described worldwide in the
Holstein breed. The objective of this study was to optimize and im... Presentar Todo |
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Palabras claves : |
CITRULLINEMIA; DAIRY CATTLE; GENOTYPING; LETAL HEREDITARY DISEASES. |
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Thesagro : |
BLAD; BOVINOS DE LECHE; CITRULINEMIA; ENFERMEDADES HEREDITARIAS LETALES; GENOTIPADO. |
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Asunto categoría : |
-- |
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URL : |
http://www.ainfo.inia.uy/digital/bitstream/item/5849/1/Branda-A.-2016.-SMVU.-v.52202-23-37.pdf
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Marc : |
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Registro original : |
INIA Las Brujas (LB) |
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 | Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA La Estanzuela. Por información adicional contacte bib_le@inia.org.uy. |
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA La Estanzuela; INIA Tacuarembó. |
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Fecha actual : |
01/12/2020 |
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Actualizado : |
21/05/2021 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
PARODI, P.; CORBELLINI, L.G.; LEOTTI, V.B.; RIVERO, R.; MIRABALLES, C.; RIET-CORREA, F.; VENZAL, J.M.; ARMÚA-FERNÁNDEZ, M.T. |
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Afiliación : |
PABLO ANDRÉS PARODI TEXEIRA, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; LUIS G. CORBELLINI, Laboratório de Epidemiología Veterinária, Facultad de Veterinária, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil; VANESSA B. LEOTTI, Departamento de Estatística, Instituto de Matemática e Estatística, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil; RODOLFO RIVERO, Laboratorio Regional Noroeste “Miguel C. Rubino”, División de Laboratorios Veterinarios “Miguel C. Rubino”, Paysandú, Uruguay; MÓNICA CECILIA MIRABALLES FERRER, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; FRANKLIN RIET-CORREA AMARAL, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; JOSÉ M. VENZAL, Laboratorio de Vectores y enfermedades transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte, Universidad de la República, Salto, Uruguay; MARÍA T. ARMÚA-FERNÁNDEZ, Laboratorio de Vectores y enfermedades transmitidas, Facultad de Veterinaria, CENUR Litoral Norte, Universidad de la República, Salto, Uruguay. |
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Título : |
Validation of a multiplex PCR assay to detect Babesia spp. and Anaplasma marginale in cattle in Uruguay in the absence of a gold standard test. (Full Scientific Report) |
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Fecha de publicación : |
2021 |
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Fuente / Imprenta : |
Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, Volume 33, Issue 1, January 2021, Pages 73-79. DOI: https://doi.org/10.1177/1040638720975742 |
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DOI : |
10.1177/1040638720975742 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Article first published online: November 30, 2020; Issue published: January 1, 2021. Acknowledgments: We thank Dra. María Angélica Solari (DILAVE-Montevideo), and the veterinarians and farmers who submitted samples. Corresponding author: Pablo Parodi: pabloparodi7@gmail.com |
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Contenido : |
Abstract: Detection of bovine Babesia spp. and Anaplasma marginale is based on the reading of Giemsa-stained blood or organ smears, which can have low sensitivity. Our aim was to improve the detection of bovine Babesia spp. and A. marginale by validating a multiplex PCR (mPCR). We used 466 samples of blood and/or organs of animals with signs and presumptive autopsy findings of babesiosis or anaplasmosis. The primers in our mPCR amplified the rap-1a gene region of Babesia bovis and B. bigemina, and the msp-5 region of A. marginale. We used a Bayesian model with a non-informative priori distribution for the prevalence estimate and informative priori distribution for estimation of sensitivity and specificity. The sensitivity and specificity for smear detection of Babesia spp. were 68.6% and 99.1%, and for A. marginale 85.6% and 98.8%, respectively. Sensitivity and specificity for mPCR detection for Babesia spp. were 94.2% and 97.1%, and for A. marginale 95.2% and 92.7%, respectively. Our mPCR had good accuracy in detecting Babesia spp. and A. marginale, and would be a reliable test for veterinarians to choose the correct treatment for each agent. |
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Palabras claves : |
ANAPLASMA MARGINALE; BABESIA SPP; CATTLE; ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES; MULTIPLEX PCR; PLATAFORMA DE SALUD ANIMAL; SENSITIVITY; SPECIFICITY; TICK-BORNE DISEASES. |
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Asunto categoría : |
E16 Enfermedades de los animales |
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Marc : |
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520 $aAbstract: Detection of bovine Babesia spp. and Anaplasma marginale is based on the reading of Giemsa-stained blood or organ smears, which can have low sensitivity. Our aim was to improve the detection of bovine Babesia spp. and A. marginale by validating a multiplex PCR (mPCR). We used 466 samples of blood and/or organs of animals with signs and presumptive autopsy findings of babesiosis or anaplasmosis. The primers in our mPCR amplified the rap-1a gene region of Babesia bovis and B. bigemina, and the msp-5 region of A. marginale. We used a Bayesian model with a non-informative priori distribution for the prevalence estimate and informative priori distribution for estimation of sensitivity and specificity. The sensitivity and specificity for smear detection of Babesia spp. were 68.6% and 99.1%, and for A. marginale 85.6% and 98.8%, respectively. Sensitivity and specificity for mPCR detection for Babesia spp. were 94.2% and 97.1%, and for A. marginale 95.2% and 92.7%, respectively. Our mPCR had good accuracy in detecting Babesia spp. and A. marginale, and would be a reliable test for veterinarians to choose the correct treatment for each agent.
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Descargar
Esconder MarcPresentar Marc Completo |
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Registro original : |
INIA La Estanzuela (LE) |
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